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AR42J
AR42J
規(guī)格:
貨期:
編號(hào):B163953
品牌:Mingzhoubio

標(biāo)準(zhǔn)菌株
定量菌液
DNA
RNA

規(guī)格:
凍干粉
斜面
甘油
平板


產(chǎn)品名稱 AR42J
商品貨號(hào) B163953
Organism Rattus norvegicus, rat
Tissue
pancreas/exocrine
Product Format frozen
Morphology epithelial
Culture Properties adherent
Biosafety Level 1

Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.

Disease tumor
Strain Wistar
Applications
This cell line is a suitable transfection host.
Storage Conditions liquid nitrogen vapor phase
Images
Receptor Expression
insulin, expressed
glucocorticoid, expressed
Genes Expressed
amylase and other exocrine enzymes RefJessop NW, Hay RJ. Characteristics of two rat pancreatic exocrine cell lines derived from transplantable tumors. In Vitro 16: 212, 1980.
Cellular Products
amylase and other exocrine enzymes
Tumorigenic Yes
Effects
Yes, in athymic mice
Comments
Secretory activity is inducible by glucocorticoid stimulation, and is accompanied by extensive re-organization of the endoplasmic reticulum.
Complete Growth Medium The base medium for this cell line is ATCC-formulated F-12K Medium, Catalog No. 30-2004. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 20% .
Subculturing

Volumes are given for a 75 cm2 flask. Increase or decrease the amount of dissociation medium needed proportionally for culture vessels of other sizes.

Monolayer never becomes confluent. Subculture when patches of cells start forming "domes".

  1. Remove and discard culture medium.
  2. Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum that contains trypsin inhibitor.
  3. Add 2.0 to 3.0 mL of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes).
    Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal.
  4. Add 6.0 to 8.0 mL of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting.
  5. To remove trypsin-EDTA solution, transfer cell suspension to centrifuge tube and spin at approximately 125 x g for 5 to 10 minutes. Discard supernatant and resuspend cells in fresh growth medium. Add appropriate aliquots of cell suspension to new culture vessels.
  6. Incubate cultures at 37°C.
Subcultivation Ratio: A subcultivation ratio of 1:3 to 1:4 is recommended
Medium Renewal: Every 3 to 4 days. May need to only add media initially, do not fluid change until cells attach well.
Note: The cells grow slowly, in clusters. They tend to pile up and appear refractile.
Cryopreservation
Freeze medium: Complete growth medium supplemented with an additional 30% (v/v) fetal bovine serum and 10% (v/v) DMSO
Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
Culture Conditions
Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
Temperature: 37°C
Name of Depositor NW Jessop
Deposited As Rattus sp.
References

Jessop NW, Hay RJ. Characteristics of two rat pancreatic exocrine cell lines derived from transplantable tumors. In Vitro 16: 212, 1980.

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梅經(jīng)理 17280875617 1438578920
胡經(jīng)理 13345964880 2438244627
周經(jīng)理 17757487661 1296385441
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