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BeWo
BeWo
規格:
貨期:
編號:B164029
品牌:Mingzhoubio

標準菌株
定量菌液
DNA
RNA

規格:
凍干粉
斜面
甘油
平板


產品名稱 BeWo
商品貨號 B164029
Organism Homo sapiens, human
Tissue
placenta
Product Format frozen
Morphology epithelial
Culture Properties adherent
Biosafety Level 1

Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.

Disease choriocarcinoma
Gender male
Storage Conditions liquid nitrogen vapor phase
Karyotype modal number = 86; range = 71 to 178.
Stemline number is hypotetraploid. Karyotype relatively stable within stemline number.
Images
Clinical Data
male
Genes Expressed
hormones; progesterone; human chorionic gonadotropin (hCG); human chorionic somatomammotropin (placental lactogen); estrogen; estrone; estriol; estradiol. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.
Cellular Products
hormones; progesterone; human chorionic gonadotropin (hCG); human chorionic somatomammotropin (placental lactogen); estrogen; estrone; estriol; estradiol; keratin
Virus Susceptibility Human poliovirus 3
Vesicular stomatitis virus
Comments
The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.
Complete Growth Medium The base medium for this cell line is ATCC-formulated F-12K Medium, Catalog No. 30-2004. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 10%.
Subculturing
Volumes are given for a 75 cm2 flask. Increase or decrease the amount of dissociation medium needed proportionally for culture vessels of other sizes.
  1. Remove and discard culture medium.
  2. Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum which contains trypsin inhibitor.
  3. Add 2.0 to 3.0 mL of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes).
    Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal.
  4. Add 6.0 to 8.0 mL of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting.
  5. Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels.
  6. Incubate cultures at 37°C.
Subcultivation Ratio: A subcultivation ratio of 1:3 is recommended
Medium Renewal: 3 to 4 times per week
Cryopreservation
Freeze medium: Complete growth medium 95%; DMSO, 5%
Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
Culture Conditions
Temperature: 37°C
STR Profile
Amelogenin: X,Y
CSF1PO: 11,12
D13S317: 9,11
D16S539: 13,14
D5S818: 10,11
D7S820: 10,12
THO1: 9,9.3
TPOX: 8
vWA: 16
Isoenzymes
G6PD, B
Name of Depositor RA Pattillo
Deposited As Homo sapiens
References

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Pattillo RA, et al. Control mechanisms for gonadotrophic hormone production in vitro. In Vitro 6: 205-214, 1970. PubMed: 5535575

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Pattillo RA, Gey GO. The establishment of a cell line of human hormone-synthesizing trophoblastic cells in vitro. Cancer Res. 28: 1231-1236, 1968. PubMed: 4299001

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Heckert LL, et al. The cAMP response elements of the alpha subunit gene bind similar proteins in trophoblasts and gonadotropes but have distinct functional sequence requirements. J. Biol. Chem. 49: 31650-31656, 1996. PubMed: 8940185

梅經理 17280875617 1438578920
胡經理 13345964880 2438244627
周經理 17757487661 1296385441
于經理 18067160830 2088210172
沈經理 19548299266 2662369050
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