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當(dāng)前位置: 首頁 > ATCC代理 > NCI-H1437 [H1437]
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NCI-H1437 [H1437]
NCI-H1437 [H1437]
規(guī)格:
貨期:
編號:B165266
品牌:Mingzhoubio

標(biāo)準(zhǔn)菌株
定量菌液
DNA
RNA

規(guī)格:
凍干粉
斜面
甘油
平板


產(chǎn)品名稱 NCI-H1437 [H1437]
商品貨號 B165266
Organism Homo sapiens, human
Tissue lung; derived from metastatic site: pleural effusion
Product Format frozen
Culture Properties adherent
Biosafety Level 1

Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.

Disease stage 1, adenocarcinoma; non-small cell lung cancer
Age 60 years
Gender male
Ethnicity Caucasian
Derivation The cell line was established in June 1986 from pleural effusion metastasis of lung.
Clinical Data Caucasian
male
The patient was a smoker.
60 years old
70 pack years.
Comments
A lymphoblastoid line from the same patient is available as ATCC CRL-5958.
Complete Growth Medium The base medium for this cell line is ATCC-formulated RPMI-1640 Medium, Catalog No. 30-2001. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 10%.
Subculturing Volumes used in this protocol are for a 75 cm2 flask; proportionally reduce or increase amount of dissociation medium for culture vessels of other sizes.
  1. Remove and discard culture medium.
  2. Briefly rinse the cell layer with Ca++/Mg++ free Dulbecco's phosphate-buffered saline (D-PBS) or 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum which contains trypsin inhibitor.
  3. Add 2.0 to 3.0 mL of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes) Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach.  Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal.
  4. Add 6.0 to 8.0 mL of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting. 
  5. Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels.
  6. Incubate cultures at 37°C.

Subcultivation Ratio: 1:2 to 1:6
Medium Renewal: Two times weekly
Note: For more information on enzymatic dissociation and subculturing of cell lines consult Chapter 13 in Culture Of Animal Cells: A Manual Of Basic Technique by R. Ian Freshney, 5th edition, published by Wiley-Liss, N.Y., 2005.
Cryopreservation
Culture medium, 95%; DMSO, 5%
STR Profile
Amelogenin: X
CSF1PO: 11,12
D13S317: 12
D16S539: 11,12
D5S818: 11,14
D7S820: 8,11
THO1: 6
TPOX: 9,10
vWA: 18
Name of Depositor AF Gazdar, JD Minna
Deposited As Homo sapiens
Year of Origin 1986
References

NCI-Navy Medical Oncology Branch Cell Line Supplement. J. Cell. Biochem. suppl. 24: 1996.

Freshney RI. Culture of Animal Cells: A Manual of Basic Technique, 5th edition. New York: Wiley Liss; 2005. For more information on enzymatic dissociation and subculturing of cell lines see Chapter 13.

梅經(jīng)理 17280875617 1438578920
胡經(jīng)理 13345964880 2438244627
周經(jīng)理 17757487661 1296385441
于經(jīng)理 18067160830 2088210172
沈經(jīng)理 19548299266 2662369050
李經(jīng)理 13626845108 972239479
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