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RG2 [D74]
RG2 [D74]
規格:
貨期:
編號:B165592
品牌:Mingzhoubio

標準菌株
定量菌液
DNA
RNA

規格:
凍干粉
斜面
甘油
平板


產品名稱 RG2 [D74]
商品貨號 B165592
Organism Rattus norvegicus, rat
Tissue brain
Cell Type Glioblastoma
Product Format frozen
Morphology glial
Culture Properties adherent
Biosafety Level 1

Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.

Disease differentiated malignant glioma
Age fetus, 20 days gestation
Applications
This cell line may be used for both in vitro and in vivo studies of a rat brain tumor. It grows well in cell culture and provides a simple, reproducible glioma model when inoculated into the brains of syngeneic rats.The RG2 and F98 (ATCC CRL-2397) gliomas can be used as rat brain tumor models in experimental neuro-oncology.
Derivation
RG2 was submitted to the American Type Culture Collection in March, 1999 at passage 3 from a culture established from a tumor.
This tumor was produced by Drs. A. Koestner and W. Wechsler at The Ohio State University in 1971.
Tumorigenic Yes
Effects
Yes, in CD Fischer rats
Comments
This cell line has been designated RG2 or RG-2 (rat glioma 2) and it is the same as that called D74-RG2 or D74.

The transplantable tumor displays an infiltrative pattern of growth within the brain.

The RG2 cells are non-immunogenic in syngeneic Fischer rats despite intensive immunization.

RG2 was submitted to the American Type Culture Collection in March, 1999 at passage 3 from a culture established from a tumor.

Complete Growth Medium The base medium for this cell line is ATCC-formulated Dulbecco's Modified Eagle's Medium, Catalog No. 30-2002. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 10%.
Subculturing Volumes used in this protocol are for 75 cm2 flask; proportionally reduce or increase amount of dissociation medium for culture vessels of other sizes.
  1. Remove and discard culture medium.
  2. Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum that contains trypsin inhibitor.
  3. Add 2.0 to 3.0 mL of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes).
    Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal.
  4. Add 6.0 to 8.0 mL of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting.
  5. Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels.
  6. Incubate cultures at 37°C

Subculture Ratio: 1:4 to 1:8
Medium Renewal: Every 2 to 3 days.
Note: For more information on enzymatic dissociation and subculturing of cell lines consult Chapter 10 in Culture of Animal Cells, a manual of Basic Technique by R. Ian Freshney, 3rd edition, published by Alan R. Liss, N.Y., 1994.

Cryopreservation
Culture medium, 95%; DMSO, 5%
Culture Conditions
Temperature: 37°C
Name of Depositor RF Barth
Deposited As rat
Passage History
RG2 was submitted to the American Type Culture Collection in March, 1999 at passage 3 from a culture established from a tumor.
Year of Origin 1999
References

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梅經理 17280875617 1438578920
胡經理 13345964880 2438244627
周經理 17757487661 1296385441
于經理 18067160830 2088210172
沈經理 19548299266 2662369050
李經理 13626845108 972239479
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