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NM2C5
NM2C5
規格:
貨期:
編號:B225120
品牌:Mingzhoubio

標準菌株
定量菌液
DNA
RNA

規格:
凍干粉
斜面
甘油
平板


產品名稱 NM2C5
商品貨號 B225120
Organism Homo sapiens, human
Cell Type melanocyte, Melanoma
Product Format frozen
Morphology epithelial
Culture Properties adherent
Biosafety Level 1

Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.

Disease cancer
Age 31 years
Gender female
Ethnicity Caucasian
Applications These well characterized, tumorigenic human isogenic cell lines have dramatically opposite metastatic phenotypes and are ideal for metastatic studies.
Storage Conditions liquid nitrogen vapor phase
Images
Derivation

The parental cell lines ATCC CRL-2918 (NM2C5) and ATCC CRL-2914 ?(M4A4) were derived from the human breast cancer cell line, MDA-MB-435.

Note: Recent studies have generated questions about the origin of the parent cell line, MDA-MB-435. Additional studies have since corroborated a melanocyte origin of MDA-MB-435, to which ATCC has responded by pursuing its own investigation into the identity of this cell line.

The NM2C5 GFP (ATCC CRL-2919) cell line was developed by the transduction of the GFP gene into NM2C5 (ATCC CRL-2918) cell line.

Clinical Data
31 years
Caucasian
female
Antigen Expression
CD44; Homo sapiens, expressed
Receptor Expression
epidermal growth factor (EGF), expressed
Oncogene c-myc; Ras; p53
Comments
Note: Recent studies have generated questions about the origin of the parent cell line, MDA-MB-435. Additional studies have since corroborated a melanocyte origin of MDA-MB-435, to which ATCC has responded by pursuing its own investigation into the identity of this cell line.

M4A4 is highly metastatic in immuno-deprived mice, while NM2C5 is weakly or virtually non-metastatic.

Gene expression analysis of the cells produced microarrays in which MDA-MB-435 clustered with cell lines of melanoma origin instead of breast.

The cell line to which MDA-MB-435 is reported to have been cross-contaminated with is the M14 melanoma line RefRae JM, et al. Common origins of MDA-MB-435 cells from various sources with those shown to have melanoma properties. Clin. Exp. Metastasis 21: 543-552, 2004. PubMed: 15679052 RefRoss DT, et al. Systematic variation in gene expression patterns in human cancer cell lines. Nature Genetics 24: 227-235, 2000. PubMed: 10700174 RefEllison G, et al. Further evidence to support the melanocytic origin of MDA-MB-435. Mol. Pathol. 55: 294-299, 2002. PubMed: 12354931. RefSellappan S, et al. Lineage infidelity of MDA-MB-435 cells: expression of melanocyte proteins in a breast cancer cell line. Cancer Res. 64: 3479-3485, 2004. PubMed: 15150101. RefRae JM, et al., MDA-MB-435 cells are derived from M14 Melanoma cells - a loss for breast cancer, but a boon for melanoma research. Breast Cancer Res. Treat. 104:13-19, 2007. PubMed: 17004106.

Complete Growth Medium The base medium for this cell line is ATCC-formulated Dulbecco's Modified Eagle's Medium, Catalog No. 30-2002. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 10%.
Subculturing
To avoid phenotypic drift it is recommended to make frozen aliquots of the cells and use each aliquot for only 10 passages.

Volumes used in this protocol are for 75 sq cm flasks; proportionally reduce or increase amount of dissociation medium for culture vessels of other sizes.
  1. Remove and discard culture medium.
  2. Briefly rinse the cell layer with Ca++/Mg++ free Dulbecco's phosphate-buffered saline (D-PBS) or 0.25% (w/v) Trypsin - 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum which contains trypsin inhibitor.
  3. Add 1.0 to 2.0 mL of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes).
    Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal.
  4. Add 6.0 to 8.0 mL of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting.
  5. Transfer cell suspension to a centrifuge tube and spin at approximately 125 x g for 5 to 10 minutes. Discard supernatant.
  6. Resuspend the cell pellet in fresh growth medium. Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels. An inoculum of 4 x 103 to 7 x 103 viable cells/cm2 is recommended.
  7. Incubate cultures at 37°C. We recommend that you maintain cultures at a cell concentration between 9 x 104 and 1.5 x 105 cells/cm2.
Subcultivation Ratio: A subcultivation ratio of 1:8 to 1:12 is recommended
Medium Renewal: 2 to 3 times a week
Note: For more information on enzymatic dissociation and subculturing of cell lines consult Chapter 13 in Culture Of Animal Cells: A Manual Of Basic Technique by R. Ian Freshney, 5th edition, published by Wiley-Liss, N.Y., 2005.
Cryopreservation
Complete growth medium, 95%; DMSO, 5%. Cell culture tested DMSO is available as ATCC? Catalog No. 4-X.

Culture Conditions
Temperature: 37°C
Atmosphere: 5% CO2 in air recommended
STR Profile
Amelogenin: X
CSF1PO: 11
D13S317: 12
D16S539: 13
D5S818: 11,12
D7S820: 8,10
THO1: 6,7
TPOX: 8,11
vWA: 16,18
Population Doubling Time about 31 hours
Name of Depositor D Tarin
Year of Origin 1992
References

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Fleming, D.O., Richardson, J. H., Tulis, J.J. and Vesley, D., (1995) Laboratory Safety: Principles and Practice. Second edition, ASM press, Washington, DC.

梅經理 17280875617 1438578920
胡經理 13345964880 2438244627
周經理 17757487661 1296385441
于經理 18067160830 2088210172
沈經理 19548299266 2662369050
李經理 13626845108 972239479
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