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pSVA3
pSVA3
規(guī)格:
貨期:
編號:B241866
品牌:Mingzhoubio

標(biāo)準(zhǔn)菌株
定量菌液
DNA
RNA

規(guī)格:
凍干粉
斜面
甘油
平板


產(chǎn)品名稱 pSVA3
商品貨號 B241866
Designations pSVA3
Species Cricetulus griseus, hamster, Chinese
Depositors PW Melera
Applications
in another host, produces protein dihydrofolate reductase
Vector
Construct size (kb): 5.099999904632568
DESCRIPTION OF VECTOR COMPONENT:
Name of vector: pSV2-neo
Intact vector size: 5.729
Type of vector: plasmid
Vector end: HindIII
Vector end: SmaI
Cloning sites: EcoRI BamHI PvuII PstI HindIII
Polylinker sites:
Construction: SV40, Tn5, pBR322
Host range: vertebrate cells; Escherichia coli
Features (with orientation and position when available):
replicon: SV40
marker(s): G418R, <-
restriction site: HindIII
promoter: SV40 early, <-
replicon: pMB1
marker(s): ampR, <-
Cross references: DNA Seq. Acc.: U02434
Insert
DNA: cDNA
DESCRIPTION OF INSERT COMPONENT:
Genome: hamster, Chinese
Gene symbol: DHFR
Gene name: dihydrofolate reductase
Contains complete coding sequence?: U
Tissue: lung cell line
Type of DNA: cDNA
Insert 5' end: HindIII
Insert 3' end: BglII
Insert size (kb): 0.71
Cross references:

Insert information:

Insert size (kb): 0.71

DNA : cDNA

Gene : DHFR

Source : hamster, Chinese lung cell line

Insert lengths(kb): 0.7099999785423279
Tissue: lung cell line
Gene product: dihydrofolate reductase [DHFR]
Target Gene: dihydrofolate reductase
Insert Size (kb) 0.710
Media ATCC® Medium 1227: LB Medium (ATCC medium 1065) with 50 mcg/ml ampicillin
Biosafety Level 1

Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.

Shipping Information Distributed: freeze-dried
Comments
Restriction digests of the clone give the following sizes (kb): BamHI--3.5, 1.7; EcoRI--2.7, 2.3; PstI--1.9, 1.4, 0.95, 0.9; PvuII--4.0, 1.1; HindIII/SmaI--5.2.
Transfected cells amplify DHFR sequences.
Encodes the L22F mutant of DHFR that can serve as a dominant selection marker because it retains catalytic activity and also confers methotrexate (MTX) resistance at low MTX concentrations (125 nM).
Constructed by cloning a HindIII/SmaI fragment containing the gene into pSV2-neo from which neoR had been removed. This plasmid was then cut with SmaI and BglII to remove 18 G nucleotides at the 3' end.
The BglII site was filled in, and ligated to the SmaI site, thereby destroying the original BglII and SmaI sites.
Removing the HindIII/SmaI fragment from pSV2-neo removes all but the 3' 171 bp of neoR.
References

Hussain A, et al. Construction of a dominant selectable marker using a novel dihydrofolate reductase. Gene 112: 179-188, 1992. PubMed: 1555767

梅經(jīng)理 17280875617 1438578920
胡經(jīng)理 13345964880 2438244627
周經(jīng)理 17757487661 1296385441
于經(jīng)理 18067160830 2088210172
沈經(jīng)理 19548299266 2662369050
李經(jīng)理 13626845108 972239479
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