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人原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
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羊結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞永生化
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牛原代小腸黏膜上皮細(xì)胞
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人原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
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雞腎小管上皮細(xì)胞
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創(chuàng)e慧谷42號(hào)樓B幢401室
人原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
人原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
規(guī)格:
貨期:
編號(hào):MZ-4352
品牌:Mingzhoubio
活化細(xì)胞
凍存細(xì)胞
熒光標(biāo)記細(xì)胞
規(guī)格:
T25瓶
凍存管
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產(chǎn)品名稱
人原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
商品貨號(hào)
MZ-4352
組織來(lái)源
人的正常肺動(dòng)脈組織
規(guī)格
5×105cells/T25培養(yǎng)瓶
生長(zhǎng)特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
上皮細(xì)胞樣
培養(yǎng)基
原代內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
細(xì)胞污染
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。
細(xì)胞描述
肺動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞是一種多功能細(xì)胞,尤其在肺的非呼吸功能方面更具特殊意義。當(dāng)其受損,肺血管通透性升高導(dǎo)致肺水腫,在成年人呼吸窘迫綜合癥發(fā)生機(jī)制中具有重要意義。但是處于體內(nèi)多因素共同作用的復(fù)雜環(huán)境中,對(duì)肺血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能和代謝以及病變發(fā)生機(jī)制很難作深入研究。原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)系統(tǒng)有助于在特定的體外條件下研究肺血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能。CD31或血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽(yáng)性
細(xì)胞傳代步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細(xì)胞復(fù)蘇步驟
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
細(xì)胞凍存步驟
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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