| 產品名稱 |
人乳腺癌組織源性原代細胞 |
| 商品貨號 |
MZ-4277 |
| 組織來源 |
中國成年病人手術后的乳腺癌組織。 |
| 規格 |
5×105cells/T25培養瓶 |
| 生長特性 |
貼壁 |
| 細胞污染 |
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。 |
| 細胞傳代步驟 |
如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 |
| 細胞復蘇步驟 |
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。 |
| 細胞凍存步驟 |
待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
| 病理分類 |
1、非浸潤性癌：指癌瘤最早階段，病變局限于乳腺導管或腺泡內，未突破基底膜時稱非浸 潤癌。 （1）小葉原位癌：起源于小葉導管及未梢導管上皮癌，約占乳腺癌的1.5%。切面呈粉紅色 半透明稍硬顆粒狀區，病變大多呈多灶性，癌細胞體積較大，形態一致，但排列紊亂，導管 周圍基底膜完整，常累及雙側，發展緩慢。 （2）導管內癌：發生于中心導管的原位癌，病變可累及導管范圍廣或呈多中心，散在分布， 切面呈顆粒狀帶灰白或淡黃色小點，猶如皮膚粉刺樣內容物。 2、早期浸潤癌： （1）早期浸潤小葉癌：小葉原位癌穿過基底膜，向小葉內間質浸潤，但尚未浸潤至小葉范 圍之外。 （2）早期浸潤導管癌：導管內癌少量癌細胞突破導管基底膜，向間質浸潤，但浸潤范圍小。 3、浸潤性癌 癌組織向間質內廣泛浸潤，形成各種形態癌組織與間質相混雜的圖像。浸潤型癌又分為浸潤 性特殊型癌和浸潤性非特殊型癌。浸潤性非特殊型癌又根據癌組織和間質比例多寡分為：單 純癌、硬癌、髓樣癌。 （1）浸潤性非特殊型癌： ①單純癌：較多見，約占乳腺癌一半以上。癌組織主質和間質成分接近，癌細胞常集聚成小 巢，片狀或粗索狀。 ②硬癌：約占乳腺癌總數10%左右，癌主質少，間質多為特點。體積小，質地硬，切面瓷 白色，癌邊緣呈蟹足狀向周圍浸潤。 ③髓樣癌：約占乳癌總數10～20%，癌組織主質為多，間質少。瘤體可達巨大體積，切面 灰白色，中心部常有壞死。根據間質中淋巴細胞浸潤程度的不同，可分為兩個亞型：淋巴細 胞浸潤少的為非黃型髓樣癌，浸潤多者為典型髓樣癌。后者預后好，常劃入特殊型浸潤癌內。（2）浸潤性特殊型癌 ①乳頭狀癌：大導管內癌，極少由大導管內乳頭狀瘤演變來。多見于50～60 歲婦女，腫塊 單發或多發，部分有乳頭溢液，大多血性，溢液涂片可找到癌細胞。切面呈棕紅色結節，質 脆，結節內有粉紅色腐肉樣或乳頭狀組織。此癌生長緩慢，轉移也較晚。當癌實質一半以上 表現為腺管樣結構時，可診斷為腺癌。 ②粘液腺癌：又名膠樣癌，較少見。發病年齡大，生長緩慢，境界清楚，切面半透明膠凍樣 物，癌組織中含有豐富粘液，惡性程度較低，腋下淋巴轉移較少見。 ③濕疹樣癌：又稱乳腺派杰氏病。此癌形態上特征為：乳頭、乳暈皮膚呈濕疹樣改變和表皮 內出現一種大而有特征性的派杰氏細胞。此癌多數合并導管內癌和小葉原位癌，部分為浸潤 性導管癌等。 |
